Kategori

Hantera MS

MS och effekter av pandemin

Hantera MS Relationer Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

En fin höstdag vid havet <3 Vi har en pågående pandemi och nu när det gått en tid finns mer kunskap och erfarenhet kring sjukdomen på allas läppar; Covid-19. Man börjar se effekter av pandemin, på hur människor har drabbats och drabbas av den. Hur det blir på lång sikt står fortfarande skrivet i sten… Det var väl många med mig som undrade i början – tillhör MS en av riskgrupperna? Först fick jag höra, att nej, MS tillhör inte…

Fortsätt läsa

MS och magnetkameran

Behandling Hantera MS Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

Återigen har jag rullats in i magnetkameran. Har tappat räkningen nu, på hur många MR-undersökningar jag har gjort. De har tagit olika lång tid varje gång. Ibland har jag fått kontrastvätska, ibland inte. (Kontrastvätska används för att få tydliga bilder). Ibland har de undersökt bara hjärna, ibland både hjärna och ryggrad. Jag har fått komma till många olika mottagningar för att göra undersökningarna. Men varje gång har jag fått ta av mig kläderna, och ta på mig den vita sjukhus-skjortan.…

Fortsätt läsa

MS och föräldraskap

Arbete Familj & barn Hantera MS Min MS historia Relationer Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

MS är en sjukdom som debuterar ofta tidigt och det vanligaste är i 20-40-årsåldern. Det är ofta i de åldrarna som många bildar familj. Jag har inte erfarenheten av att hantera tankar och känslor inför valet att försöka få barn när man vet att man har MS. Lyckligtvis hade jag fått mina två barn innan jag fick min MS-diagnos. Det var tiden efter att mitt andra barn blivit fött som symptomen började visa sig, och jag hade hunnit fylla 40…

Fortsätt läsa

MS och identitet

Behandling Familj & barn Hantera MS Min MS historia Rehabilitering Relationer Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

En härlig stund vid havet med äldste sonen <3 Sommaren 2020 I den här krönikör-texten vill jag främst rikta mig till dig som nyligen fått en MS-diagnos. Jag vet ju att det för många är en väldigt turbulent tid… Det är drygt 7 år sedan jag själv fick min MS-diagnos, och det är stor skillnad på hur jag hanterar vetskapen om att vara ”sjuk” i MS idag, jämfört med den första tiden som nydiagnostiserad. Jag vet att vi alla hanterar…

Fortsätt läsa

MS och kråkan

Hantera MS

Av: Martina

Vi satt på en uteservering en varm sommardag. Ingen mysig, av blommande syren inbakad uteservering med fågelkvitter i bakgrunden, utan en med kala bord placerade utanför restaurangen med en hårt trafikerad väg och en bensinmack som närmsta utsiktspunkter. Totalt ocharmigt med andra ord. Det svepte en lite för stark bris för att sitta ute med plastbestick egentligen, men solen sken. Värmen lindade in våra kroppar. Kråkan satt en bit ifrån och betraktade oss.  Många gånger kan fåglar vid uteserveringar vara…

Fortsätt läsa

Sova med MS

Hantera MS Sömn

Av: Martina

Sömn är ett nödvändigt inslag i allas våra liv och för mig, som har stora påverkningar av fatigue i min MS, är en fungerande sömnstruktur ett absolut måste. Tyvärr ser inte verkligheten ut så. Sömnen är för mig ett ständigt orosmoln och jag lyckas inte få det att fungera. Jag behöver helst sova upp emot tio-tolv timmar per natt och det är förvisso möjligt när jag är ledig, men det är svårt att få plats med så många timmars sovtid…

Fortsätt läsa

MS i ett litet hörn

Familj & barn Hantera MS Relationer Resa Tankar & Reflektioner Wellness

Av: Johanna

I skrivande stund är det sommar och semester. Det finns plötsligt lite mer energi! Även fast det finns en hel drös med saker i mitt liv med oro kring, så är det förstås skönt med ledighet och vissa ting behöver jag ta ledigt i tankarna från. Visst finns min MS med på ett litet hörn. Den kan jag inte ta semester från även fast jag mår bra i sjukdomen. Jag fick ett tips av en av mina MS-vänner, om att…

Fortsätt läsa

MS och medium

Hantera MS Intressen Min MS historia Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

Det är nu drygt 7 år sedan jag fick min MS-diagnos. Tiden har gått fort, men det känns varken kortare eller längre tid sedan jag fick veta. Dessförinnan var det en tid av märkliga symptom, då jag inte hade en aning om vad min kropp pysslade med. Jag trodde nog mest att det var mental stress som pockade på uppmärksamhet, ”hallå där, lugna ner dig!” Ungefär så uttryckte sig ett medium till mig några år tidigare. Det var någon från…

Fortsätt läsa

MS-rädsla

Hantera MS

Av: Martina

När det enorma ovädersmolnet siktas på himlen väljer en del av oss människor att lugnt sätta sig i säkerhet för att med förväntan och nyfikenhet se vilket skådespel naturen har att erbjuda. Andra flyr i desperation, försöker att gömma sig för att komma undan och har intagit kris- och katastrofläge långt innan den första regndroppen har fällts. Vi tänker alla så olika, reagerar individuellt och har svårt att begripa hur andra kan fatta så vedervärdiga beslut, om de väljer att…

Fortsätt läsa

MS i Corona-pandemin

Familj & barn Hantera MS Relationer Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

Naturen- min bästa energikälla Jag vill skriva lite om mina tankar om Corona-krisen, om Covid-19, men inser snabbt att det är svårt. Var ska jag börja, när det inte känns greppbart överhuvudtaget? Vi drabbas alla mer eller mindre. En förändring för mig är att jag handlar varannan vecka åt mina (skilda) föräldrar som befinner sig i karantän. Det är den största förändringen i vår familj, att hantera den situationen. Att ha föräldrar som är i riskgrupp och behöver skyddas. Att…

Fortsätt läsa

MS, vår och D-vitamin

Familj & barn Hantera MS Min MS historia Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

I skrivande stund är våren på intågande med raska steg. För första gången blev jag dock inte glad när jag såg ett av de första vårtecknen i rabatten; den gula, vita och lila krokusen. Det var ju redan tidigt i februari, när det fortfarande ”ska” vara vinter. Krokusens tidiga ankomst blev för mig mer en påminnelse om klimatförändringarna… Men nu känner jag mig redo för vår, och det är härligt med ljuset som kommer. Jag blir påmind varje morgon om…

Fortsätt läsa

Mina MS-vänner

Hantera MS Min MS historia Relationer Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

Solig promenad i februari. Hade dock önskat se vit, snöklädd åkermark hellre än grön…. Häromkvällen bjöd jag mina MS-vänner på middag. Vi turas om och nu var det min tur. Vi fortsätter att ses, vilket känns väldigt bra! Det är ju främst vår kroniska sjukdom som förenar oss, men det är ju också lite av syftet med våra träffar. Därför blir det ”MS-vänner” jag säger, det har bara blivit så. Vi möttes hösten 2013 på sjukhuset, då vi som nysjuka genomgick en kurs om MS, Multipel…

Fortsätt läsa